| dc.description.abstract | La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa no caseificante, multisistémica, de causa
desconocida, que compromete al pulmón y a los ganglios linfáticos mediastinales entre el
90 y el 95% de los casos. También puede afectar otros órganos, como las glándulas salivales,
piel, ojos, hígado, bazo, corazón, huesos y sistema nervioso central. La sarcoidosis tiene una
baja prevalencia en Latinoamérica y es subdiagnosticada debido a la alta frecuencia de otros
trastornos similares, como tuberculosis, lepra y micosis profundas.
El diagnóstico presuntivo se establece con hallazgos imagenológicos característicos
dentro de un contexto clínico apropiado y se confirma con la evidencia histológica de
granulomas no caseificantes de células epiteliales, en ausencia de otras etiologías.
Los hallazgos torácicos incluyen la afectación pulmonar, ganglionar y bronquial, los
cuales son detectados a través de la radiografía (Rx) y tomografía computada (TC) de
tórax, siendo esa última más sensible y específica.
En este artículo, resaltamos la importancia de reconocer los patrones de presentación
típicos y atípicos de la sarcoidosis en Rx y TC, así como la relevancia de las imágenes
torácicas como elemento clave en el algoritmo diagnóstico de esa patología. También
describimos la utilidad de la resonancia magnética (RM), como método adicional para
el diagnóstico en casos de afectación cardíaca y el papel de la tomografía por emisión
de positrones (PET-CT) en el seguimiento terapéutico. | en_US |
