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dc.contributor.authorAmartino, Hernán.
dc.contributor.authorEt al.
dc.date.accessioned2023-05-08T16:25:54Z
dc.date.available2023-05-08T16:25:54Z
dc.date.issued2021-06-01
dc.identifier.citationArch Argent Pediatr . 2021 Jun;119(3):e193-e201.es
dc.identifier.issn1668-3501
dc.identifier.urihttps://riu.austral.edu.ar/handle/123456789/2131
dc.identifier.urihttps://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2021/v119n3a14.pdf
dc.descriptionDisponible en: https://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2021/v119n3a14.pdfes
dc.description.abstractRESUMEN Se describen como desafíos actuales en mucopolisacaridosis I la necesidad de una clasificación adecuada, vinculándola a las indicaciones terapéuticas; el diagnóstico temprano desde la pesquisa neonatal, sus ventajas y dificultades hasta la sospecha clínica de las formas grave y atenuada; el cuidado de la patología espinal y oftalmológica, desde el diagnóstico, el seguimiento y el tratamiento; las reacciones alérgicas por terapia de reemplazo enzimático, su diagnóstico y tratamiento. Por último, la transición hacia el cuidado adulto. Palabras clave: mucopolisacaridosis I, tamizaje neonatal, diagnóstico, alergia, transición a la atención de adultos. http://dx.doi.org/10.5546/aap.2021.e193 Texto completo en inglés: http://dx.doi.org/10.5546/aap.2021.eng.e193es
dc.language.isoeses
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectAllergy.es
dc.subjectDiagnosis.es
dc.subjectMucopolysaccharidosis type I.es
dc.titleA few challenges in mucopolysaccharidosis type Ies
dc.typeArticlees


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