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dc.contributor.authorReátegui Valdiviezo, Maritza
dc.date.accessioned2021-05-14T14:19:50Z
dc.date.available2021-05-14T14:19:50Z
dc.date.issued2017-12
dc.identifier.citationIJ-XDI-210en_US
dc.identifier.issn2422-569X
dc.identifier.urihttps://riu.austral.edu.ar/handle/123456789/1339
dc.descriptionEs una publicación realizada en colaboración con la Universidad Austral.en_US
dc.description.abstractEl presente artículo se refiere a la implementación de la protección de los datos de prueba para productos farmacéuticos a propósito de la implementación del TLC suscrito entre el Perú y Estados Unidos de América y la aplicación de las definiciones dadas por el TRIPS para esta figura. Se analiza la legislación nacional y los tratados aplicables, así como los primeros casos de protección a las nuevas entidades químicas dadas por la autoridad regulatoria. Los aciertos y desaciertos de la nueva legislación de datos de prueba. Su impacto en temas de salud.en_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherIJ Editoresen_US
dc.relation.ispartofseriesRevista Iberoamericana de la Propiedad Intelectual;no. 10, 2017
dc.subjectDatos de pruebaen_US
dc.subjectProductos farmacéuticosen_US
dc.subjectPerúen_US
dc.subjectMarcas
dc.subjectPatentes de invención
dc.subjectRegistro de marcas
dc.subjectUso de la marca
dc.subjectDerecho a la salud
dc.subjectMedicamentos
dc.titleDatos de prueba de productos farmacéuticos. Caso peruanoen_US
dc.typeArticleen_US


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